OpenAIはPerturbAI、Scripps Researchと共同で、数千のAIエージェントを並行して走らせ、数百万のマウス脳細胞のデータから、病気の理解や新しい治療の研究の方向につながりうる思いがけない生物のつながりを32分で見つけたと発表した。
- OpenAIは2026年10月21日（米国時間）、PerturbAI、Scripps Researchと共同で行った研究を公表した。GPT‑Rosalindを使った数千のAIエージェントを並行して動かし、数百万のマウス脳細胞から得た既存の実験データを32分で分析・解釈したとしている。エージェントは遺伝子を壊したときの影響と科学文献の知見を結び付け、病気の理解や新しい治療に向けた研究の方向を示しうる思いがけない生物のつながりを見つけたとしている
- 分析の対象は、マウスの脳全体で遺伝子を壊したときに細胞がどう変わるかを示すデータセット「whole-brain CRISPR atlas」。各エージェントが1つの遺伝子破壊を担当し、細胞の反応を分析し、科学文献を調べ、結果の説明を提案した。研究チームの見積もりでは、同等の分析と文献調査を人が1つずつ行うと、数か月から1年かかるとしている
- エージェントたちの評価は、人による分析結果を再現しつつ、さらに手がかりを見つけ、新しさや科学的な価値の判断も、伏せた状態で評価した人の専門家の判断と一致していたとしている
- 具体例の1つ。細胞の成長や代謝、老化を調節する「mTOR」を共に制御する2つの遺伝子TSC1・TSC2のうち、小脳（運動の調整を助ける部位）に限って、TSC2の破壊が神経伝達に関わる数十の遺伝子の働きを変えたのに対し、TSC1の破壊ではほとんど変化が無いという違いを見つけた。結節性硬化症の患者で小脳の異常がTSC2の変異と強く結び付いていることと関連する可能性があるとしている
- 具体例の2つ目。パーキンソン病に似た症状が出る神経変性疾患「Perry症候群」の原因遺伝子DCTN1を壊すとコレステロールを作る遺伝子の働きが増えることを見つけ、コレステロールの輸送の問題が細胞のコレステロール生成を増やす可能性があるという既存の研究と結び付けた。DCTN1の破壊が神経変性に関わるかどうかという、追跡実験のための具体的な問いが生まれたとしている
- 1つのエージェントに全データを与えた場合と、数千のエージェントに分担させた場合を比べたところ、最大の作業量で単独のエージェントが引用した論文は11件だったのに対し、分担したエージェントは700件以上を引用したとしている。人の専門家による伏せた比較では、分担したエージェントの報告が単独のエージェントの報告より好まれたのは、比較した回数のうち75%だったとしている
- この分析結果（reasoning atlas）はすでに公開されており、研究者が遺伝子を比較したり、意外な反応を調べたりできるとしている
確かめた一次資料
この記事は、上の一次資料の原文を読んで書いています。数字は原文のとおりで、計算した値はそう書いています。